Harmin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Harmin
Andere Namen	7-Methoxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indol; Telepathin; Banisterin; Yagein;
Summenformel	C13H12N2O
Kurzbeschreibung	beigefarbener Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	207-131-4
ECHA-InfoCard	100.006.485
PubChem	5280953
ChemSpider	4444445
DrugBank	DB07919
Wikidata	Q128381
Eigenschaften
Molare Masse	212,25 g·mol−1; 248,71 g·mol−1 (Harmin·Hydrochlorid);
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	261 °C; 321 °C (Harmin·Hydrochlorid);
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐312‐319‐332
	P: 280‐305+351+338
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Harmin ist ein Alkaloid aus der Gruppe der Harman-Alkaloide und damit auch der β-Carboline. Im menschlichen Körper wirkt es als reversibler MAO-Hemmer (Monoaminooxidase-Hemmer) stimulierend auf das zentrale Nervensystem. Hierbei wird das Enzym MAO-A blockiert, nicht jedoch die ähnlich wirkende MAO-B.

1 2 3 R. Hänsel, K. Keller, H. Rimpler, G. Schneider (Hrsg.): Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis. Band 4: Drogen A-D. Springer, Berlin 1992, S. 458, ISBN 978-3-642-63468-0; doi:10.1007/978-3-642-58087-1_2
1 2 3 Datenblatt Harmine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. April 2011 (PDF).
1 2 The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 798.
↑ J. Gerardy: Effect of moclobemide on rat brain monoamine oxidase A and B: comparison with harmaline and clorgyline. In: Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, Juli 1994, Band 18, Nummer 4, S. 793–802, doi:10.1016/0278-5846(94)90085-x, PMID 7938567.

[hagers-1] 1 2 3 R. Hänsel, K. Keller, H. Rimpler, G. Schneider (Hrsg.): Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis. Band 4: Drogen A-D. Springer, Berlin 1992, S. 458, ISBN 978-3-642-63468-0; doi:10.1007/978-3-642-58087-1_2

[Sigma-2] 1 2 3 Datenblatt Harmine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. April 2011 (PDF).

[MerckIndex-3] 1 2 The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage. 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 798.

[4] J. Gerardy: Effect of moclobemide on rat brain monoamine oxidase A and B: comparison with harmaline and clorgyline. In: Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, Juli 1994, Band 18, Nummer 4, S. 793–802, doi:10.1016/0278-5846(94)90085-x, PMID 7938567.