Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom

Klassifikation nach ICD-10
C18.9	Bösartige Neubildung: Kolon, nicht näher bezeichnet
Z80.0	Bösartige Neubildung der Verdauungsorgane in der Familienanamnese
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das hereditäre non-polypöse kolorektale Karzinom (korrekte Bezeichnung eigentlich: hereditäres nicht-Polyposis-assoziiertes kolorektales Karzinom) (HNPCC) ist eine erbliche Darmkrebsform ohne Polyposis, d. h. ohne Auftreten von vielen Polypen im Darm. Uneinheitlich ist jedoch in der Nomenklatur, ob mit HNPCC ausschließlich Fälle mit einer nachgewiesenen Mutation in einem der bekannten HNPCC-assoziierten Gene bezeichnet werden (klassisches Lynch-Syndrom), oder auch erbliche Darmkrebsformen mit gleicher oder ähnlicher Erscheinung, aber bislang unklarer Ursache. Letztere werden deswegen mitunter unter dem Terminus Familiäres Kolorektalkarzinom Typ X (FCCTX) zusammengefasst. Nicht zu verwechseln mit dem HNPCC ist die Familiäre adenomatöse Polyposis (FAP), eine erbliche Darmkrebsform mit einem massenhaften Auftreten von Polypen.

↑ S. Shiovitz, W. K. Copeland, M. N. Passarelli, A. N. Burnett-Hartman, W. M. Grady, J. D. Potter, S. Gallinger, D. D. Buchanan, C. Rosty, A. K. Win, M. Jenkins, S. N. Thibodeau, R. Haile, J. A. Baron, L. L. Marchand, P. A. Newcomb, N. M. Lindor: Characterisation of familial colorectal cancer Type X, Lynch syndrome, and non-familial colorectal cancer. In: British Journal of Cancer. Band 111, Nummer 3, Juli 2014, S. 598–602, doi:10.1038/bjc.2014.309, PMID 24918813, PMC 4119982 (freier Volltext).

[1] S. Shiovitz, W. K. Copeland, M. N. Passarelli, A. N. Burnett-Hartman, W. M. Grady, J. D. Potter, S. Gallinger, D. D. Buchanan, C. Rosty, A. K. Win, M. Jenkins, S. N. Thibodeau, R. Haile, J. A. Baron, L. L. Marchand, P. A. Newcomb, N. M. Lindor: Characterisation of familial colorectal cancer Type X, Lynch syndrome, and non-familial colorectal cancer. In: British Journal of Cancer. Band 111, Nummer 3, Juli 2014, S. 598–602, doi:10.1038/bjc.2014.309, PMID 24918813, PMC 4119982 (freier Volltext).