Huriez-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q82.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Huriez-Syndrom ist eine sehr seltene Hereditäre Palmoplantarkeratose (angeborene Hauterkrankung) mit den Hauptmerkmalen diffuse Verhärtung und Atrophie (Skleroatrophie) der Hände mit einer Verhärtung der Haut der Finger (Sklerodaktylie), diffuse Palmoplantarkeratose sowie Nageldystrophie.

Synonyme sind: Palmoplantare Hyperkeratose-Sklerodaktylie-Syndrom; Skleroatrophisches Syndrom; Sklerotylose

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1963 durch den französischen Dermatologen Claude Huriez (1904–1984).

↑ Eintrag zu Huriez-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Altmeyers Enzyklopädie
↑ Altmeyers Enzyklopädie Huriez
↑ C. Huriez, P. Agache, F. Souillart et al.: Scléroatrophie familiale des extrémités avec dégénérescence cellulaires multiples. In: Bulletin de la Societe française de dermatologie et de syphiligraphie. Bd. 70, 1963, S. 743–744.

[Orpha-1] Eintrag zu Huriez-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[Altmeyer-2] Altmeyers Enzyklopädie

[3] Altmeyers Enzyklopädie Huriez

[4] C. Huriez, P. Agache, F. Souillart et al.: Scléroatrophie familiale des extrémités avec dégénérescence cellulaires multiples. In: Bulletin de la Societe française de dermatologie et de syphiligraphie. Bd. 70, 1963, S. 743–744.