Hyperphalangie

Klassifikation nach ICD-10
Q74.0	Hyperphalangie der Finger
Q74.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Integumentes
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Hyperphalangie (von altgriechisch ὑπέρ hyper ‚über, überzählig‘ und altgriechisch φάλαγξ phálanx ‚Stamm, Finger/Zehenglied‘) ist bei verschiedenen Wasserwirbeltieren (Vierfüßlern), insbesondere einigen Sauriern, aber auch Schildkröten ein normales anatomisches Merkmal.

Beim Menschen ist die Hyperphalangie eine sehr seltene angeborene Fehlbildung mit überzähligen Phalangen, die Zahl in einem Finger ist größer als 3.

Dabei ist meist beidseits und symmetrisch in den Fingern und/oder Zehen ein zusätzliches knöchernes Glied vorhanden. Der Daumen ist nicht betroffen, typischerweise liegen keine weiteren Skelettveränderungen vor. Liegt beim Daumen ein überzähligs Fingerglied vor, spricht man von einem Triphalangealen Daumen.

Neben den beidseitigen gibt es auch einseitige Formen.

Abzugrenzen ist der Pseudohyperphalangismus, bei dem keine zusätzliche Knochenanlage vorhanden ist, sondern ein Ossifikationszentrum sich in zwei Teile trennt. Vorkommen bei der Dihydantoin-Embryopathie.

Synonyme sind: Hyperphalangismus; Polyphalangismus; Hyperphalangie der Digitalen 2-5

↑ Paleowire
↑ Larousse
↑ Eintrag zu Hyperphalangie, isolierte. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu OBSOLET: Hyperphalangie, bilateral. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu OBSOLET: Hyperphalangie, unilateral. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Eintrag zu Dihydantoin-Embryopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Beverly P. Wood, Lionel W. Young: Pseudohyperphalangism in Fetal Dilantin Syndrome. In: Radiology. 131, 1979, S. 371, doi:10.1148/131.2.371.

[1] Paleowire

[2] Larousse

[Orpha-3] Eintrag zu Hyperphalangie, isolierte. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[4] Eintrag zu OBSOLET: Hyperphalangie, bilateral. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[5] Eintrag zu OBSOLET: Hyperphalangie, unilateral. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[6] Eintrag zu Dihydantoin-Embryopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[7] Beverly P. Wood, Lionel W. Young: Pseudohyperphalangism in Fetal Dilantin Syndrome. In: Radiology. 131, 1979, S. 371, doi:10.1148/131.2.371.