Hypospadie
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q54 | Hypospadie |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
| Klassifikation nach ICD-11 | |
|---|---|
| LB53 | Hypospadie |
| LB53.0 | Glanduläre Hypospadie |
| LB53.00 | Hypospadia coronaria |
| LB53.01 | Hypospadia glandularis |
| LB53.1 | Penile Hypospadie |
| LB53.2 | Penoskrotale Hypospadie |
| LB53.3 | Skrotale Hypospadie |
| LB53.4 | Perineale Hypospadie |
| LB53.Y | Sonstige näher bezeichnete Hypospadie |
| LB53.Z | Hypospadie, nicht näher bezeichnet |
| ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion) | |
Die Hypospadie (Hypospadia penis) ist eine angeborene Entwicklungsstörung der Harnröhre (Urethra) des Mannes. Dabei ist die Mündung der Harnröhre (Meatus urethrae externus) weiter ventral/proximal (d. h. auf der Unterseite) gelegen als beim Gesunden. Oft tritt die Hypospadie in Verbindung mit einer Krümmung des Penisschaftes (Chorda), einer Meatusstenose (Verengung der äußeren Harnröhrenmündung), einem gespaltenen Präputium (lange Vorhaut auf der einen Seite, Fehlen der Vorhaut auf der anderen Seite) oder einem Hodenhochstand (Maldescensus testis) auf.
Das Gegenteil, die Mündung der Harnröhre auf der Oberseite des Penis, wird als Epispadie bezeichnet.