Indometacin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Indometacin
Andere Namen	Indomethazin; Indometazin; 2-[1-(4-Chlorbenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]essigsäure; [1-(4-Chlorbenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]essigsäure (Arzneibuch);
Summenformel	C19H16ClNO4
Kurzbeschreibung	schwach beige, polymorphe Kristalle
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-186-5
ECHA-InfoCard	100.000.170
PubChem	3715
ChemSpider	3584
DrugBank	DB00328
Wikidata	Q409231
Arzneistoffangaben
ATC-Code	M01AB01; S01BC01; M02AA23;
Wirkstoffklasse	Nichtsteroidales Antiphlogistikum
Wirkmechanismus	Cyclooxygenase-Inhibitor
Eigenschaften
Molare Masse	357,79 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	148 °C (α-Polymorph); 154 °C (γ-Polymorph);
pKS-Wert	4,5
Löslichkeit	in Wasser schwer löslich (8,4±0,2 mg·l−1 (pH 4,5)); löslich in Ethanol, Diethylether, Chloroform und Rizinusöl;
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 300‐317‐360FD
	P: 201‐280‐301+330+331‐302+352‐308+313‐405
Toxikologische Daten	13 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.p.)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Indometacin ist ein Analgetikum aus der Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika.

1 2 3 4 Eintrag zu Indometacin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 12. November 2014.
1 2 N. Kaneniwa, M. Otsuka, T. Hayashi: Physicochemical Characterisation of Indomethacin Polymorphs and the Transformation Kinetics in Ethanol. In: Chem. Pharm. Bull. 33, 1985, S. 3447–3455, doi:10.1248/cpb.33.3447, pdf.
↑ K. Tsinman, A. Avdeef, O. Tsinman, D. Voloboy: Powder Dissolution Method for Estimating Rotating Disk Intrinsic Dissolution Rates of Low Solubility Drugs. In: Pharm Res. 26, 2009, S. 2093–2100. doi:10.1007/s11095-009-9921-3
1 2 Eintrag zu Indometacin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)