Iodmethan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Iodmethan
Andere Namen	Methyliodid; Monoiodmethan; Halon 10001;
Summenformel	CH3I
Kurzbeschreibung	farblose, stechend etherisch riechende Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-819-5
ECHA-InfoCard	100.000.745
PubChem	6328
Wikidata	Q421729
Eigenschaften
Molare Masse	141,94 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	2,28 g·cm−3
Schmelzpunkt	−66 °C
Siedepunkt	42 °C
Dampfdruck	441 hPa (20 °C); 538 hPa (25 °C); 630 hPa (30 °C); 1318 hPa (50 °C);
Löslichkeit	schlecht in Wasser (8,66 g·l−1 bei 20 °C)
Dipolmoment	1,62 D (5,4 · 10−30 C · m)
Brechungsindex	1,5304
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 301+331‐312‐315‐335‐351
	P: 201‐280‐301+310‐302+352‐304+340‐311
MAK	aufgehoben, da Verdacht auf krebserzeugende Wirkung; Schweiz: 0,3 ml·m−3 bzw. 2 mg·m−3;
Toxikologische Daten	76 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−13,6 ± 0,5 kJ·mol−1
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Iodmethan, veraltet Methyliodid, ist eine organische Halogenverbindung.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Eintrag zu Iodmethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Permittivity (Dielectric Constant) of Gases, S. 6-188.
1 2 Eintrag zu Iodmethan. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 19. September 2014.
↑ Eintrag zu Iodomethane in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 74-88-4 bzw. Iodmethan), abgerufen am 2. November 2015.
↑ A. S. Carson, P. G. Laye, J. B. Pedley, Alison M. Welsby: The enthalpies of formation of iodomethane, diiodomethane, triiodomethane, and tetraiodomethane by rotating combustion calorimetry. In: The Journal of Chemical Thermodynamics, 25 (2), 1993, S. 261–269; doi:10.1006/jcht.1993.1025.