Juvenile Amyotrophe Lateralsklerose

Klassifikation nach ICD-10
G12.2	Motoneuron-Krankheit; - Lateralsklerose, myatrophisch (amyotrophisch)
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Juvenile Amyotrophe Lateralsklerose (JALS) ist eine sehr seltene, zu den Motoneuron-Krankheiten zählende angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen einer fortschreitenden Neurodegeneration mit Beginn im Kindes- oder jungen Erwachsenenalter. Es handelt sich um die juvenile Form der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS).

Die Krankheit wird synonym auch als chronisch juvenile ALS, juvenile Charcot-Krankheit (nach dem Erstbeschreiber Jean-Martin Charcot) und juvenile Lou-Gehrig-Krankheit (nach dem betroffenen US-amerikanischen Baseballspieler Lou Gehrig) bezeichnet.

↑ Eintrag zu Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[Orpha-1] Eintrag zu Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)