Klippel-Feil-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q76.1 Klippel-Feil-Syndrom
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)
Klassifikation nach ICD-11
LB73.20 Klippel-Feil-Anomalie
ICD-11: EnglischDeutsch (Vorabversion)

Das Klippel-Feil-Syndrom (auch kongenitale Halswirbelsynostose genannt) ist ein seltenes, angeborenes Syndrom aus einer Fehlbildung der Halswirbelsäule und möglichen weiteren Fehlbildungen. Es ist benannt nach Maurice Klippel (französischer Neurologe und Psychiater, 1858–1942) und André Feil (französischer Neurologe, 1884–1955).

Beim Klippel-Feil-Syndrom kommt es zur Verschmelzung (Synostose) von zwei oder mehr Halswirbeln, gelegentlich auch der gesamten Halswirbelsäule (HWS). Zugrunde liegt eine Störung der Segmentierung der zervikalen Somiten während der etwa 3. bis 8. Woche der Embryonalentwicklung. Die Ätiologie ist nicht geklärt.

Aufgrund von Röntgenuntersuchungen wird vermutet, dass Tutanchamun von diesem Syndrom betroffen war.

  1. Ole Daniel Enersen: Klippel-Feil deformity (Memento vom 17. September 2024 im Internet Archive) bei whonamedit.com
  2. Evgenii Belykh et al.: Monsters and the case of L. Joseph: André Feil's thesis on the origin of the Klippel-Feil syndrome and a social transformation of medicine. In: Neurosurgical Focus. Band 41, Nr. 1, 2016, S. E3, doi:10.3171/2016.3.focus15488, PMID 27364256.