Kongenitale stationäre Nachtblindheit

Klassifikation nach ICD-10
H53.6 Nachtblindheit
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die kongenitale stationäre Nachtblindheit (CSNB), auch angeborene oder essentielle Nachtblindheit genannt, ist eine seltene angeborene („kongenitale“) Erkrankung mit bereits im Neugeborenenalter vorliegender Sehschwäche nachts oder bei geringen Lichtverhältnissen, die im Verlauf des Lebens unverändert („stationär“) bleibt. Die Ursache liegt in einer Störung der Stäbchen.

Synonyme sind: essentielle kongenitale Nyktalopie; Nyktalopie, essentielle kongenitale

  1. ↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
  2. ↑ Eintrag zu Nachtblindheit, kongenitale stationäre. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  3. ↑ Eintrag zu Kongenitale stationäre Nachtblindheit im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
  4. ↑ Eye Wiki
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