Kongenitales myasthenes Syndrom
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| G70* | Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten |
| GG70.2* | Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
| Klassifikation nach ICD-11 | |
|---|---|
| 8C61 | Angeborene Myasthenie-Syndrome |
| ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion) | |
Das kongenitale myasthene Syndrom (Abkürzung im Englischen CMS, Synonym: kongenitale Myasthenie) ist eine sehr seltene, heterogene Gruppe von angeborenen Störungen der Signalübertragung zwischen Nerv und Muskel. Daraus resultiert eine belastungsabhängige Muskelschwäche der Skelettmuskulatur.
Das kongenitale myasthene Syndrom gehört ebenso wie die Myasthenia gravis, die neonatale Myasthenie und das Lambert-Eaton-Rooke-Syndrom zum myasthenen Syndrom.