Kongorot

Strukturformel
Allgemeines
Name	Kongorot
Andere Namen	Dinatrium-3,3′-[4,4′-biphenyldiyldi(E)-2,1-diazendiyl]bis(4-amino-1-naphthalinsulfonat) (IUPAC); C.I. Direct Red 28; C.I. 22120;
Summenformel	C32H22N6Na2O6S2
Kurzbeschreibung	rotbrauner geruchloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	209-358-4
ECHA-InfoCard	100.008.509
PubChem	11313
ChemSpider	10838
Wikidata	Q114391
Eigenschaften
Molare Masse	696,66 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	> 360 °C
Löslichkeit	löslich in Wasser (25 g·l−1 bei 20 °C) und Ethanol; sehr schwer löslich in Aceton; praktisch unlöslich in Diethylether und Xylol;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert Gefahr
H- und P-Sätze	H: 350‐361d
	P: 201‐202‐280‐308+313‐405‐501
Zulassungsverfahren unter REACH	besonders besorgniserregend: krebserzeugend (CMR)
MAK	Deutschland: 4 mg·m−3 (gemessen als einatembarer Staub) bzw. 0,3 mg·m−3 (gemessen als alveolengängiger Staub)
Toxikologische Daten	143 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Kongorot (systematische Bezeichnung nach Colour Index Direct Red 28) gehört, wie auch Methylorange und Methylrot, zur Gruppe der Azofarbstoffe und wird unter anderem als pH-Indikator verwendet. Die Farbe von Kongorot schlägt bei pH 3,0 bis 5,2 von Blauviolett nach Rotorange um. Es eignet sich daher als Indikator für die Säure-Base-Titration.

Die Strukturformel zeigt Kongorot als Dinatriumsalz, bei dem beide Sulfonsäuregruppen (–SO₃H) deprotoniert vorliegen. Die Werte der Tabelle beziehen sich ebenfalls auf das Salz.

1 2 3 4 5 6 Eintrag zu Dinatrium-3,3′-((1,1′-biphenyl)-4,4′-diylbis(azo))bis(4-aminonaphthalin-1-sulfonat) in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
1 2 3 R. W. Sabnis: Handbook of Biological Dyes and Stains: Synthesis and Industrial Applications. John Wiley & Sons, 2010, ISBN 978-0-470-58623-5, S. 106.
↑ Eintrag zu Disodium 3,3′-[[1,1′-biphenyl]-4,4′-diylbis(azo)]bis(4-aminonaphthalene-1-sulphonate) in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 18. Oktober 2015.
↑ Datenblatt Kongorot (C.I. 22120) (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 9. November 2015.
↑ Datenblatt Kongorot (C.I. 22120) bei Merck, abgerufen am 4. Februar 2018.

↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Kongorot (freie Säure): CAS-Nr.: 14684-01-6, PubChem: 11314, ChemSpider: 21865348, Wikidata: Q27104437.

[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 Eintrag zu Dinatrium-3,3′-((1,1′-biphenyl)-4,4′-diylbis(azo))bis(4-aminonaphthalin-1-sulfonat) in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)

[R._W._Sabnis-3] 1 2 3 R. W. Sabnis: Handbook of Biological Dyes and Stains: Synthesis and Industrial Applications. John Wiley & Sons, 2010, ISBN 978-0-470-58623-5, S. 106.

[CLP_100.008.509-4] Eintrag zu Disodium 3,3′-[[1,1′-biphenyl]-4,4′-diylbis(azo)]bis(4-aminonaphthalene-1-sulphonate) in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[SVHC_100.008.509-5] Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 18. Oktober 2015.

[6] Datenblatt Kongorot (C.I. 22120) (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 9. November 2015.

[Merck-7] Datenblatt Kongorot (C.I. 22120) bei Merck, abgerufen am 4. Februar 2018.

[2] Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Kongorot (freie Säure): CAS-Nr.: 14684-01-6, PubChem: 11314, ChemSpider: 21865348, Wikidata: Q27104437.