Cortison

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Cortison
Andere Namen	17α,21-Dihydroxypregn-4-en-3,11,20-trion (IUPAC); 11-Dehydro-17-hydroxycorticosteron; 11-Dehydro-17-hydroxycorticosteron-21-acetat (Cortisonacetat);
Summenformel	C21H28O5 (freie base); C23H30O6 (Cortisonacetat);
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-162-4
ECHA-InfoCard	100.000.149
PubChem	222786
ChemSpider	193441
DrugBank	DB14681
Wikidata	Q423185
Arzneistoffangaben
ATC-Code	H02AB10
Wirkstoffklasse	Glucocorticoide
Eigenschaften
Molare Masse	360,45 g·mol−1 (freie Base); 402,5 g·mol−1 (Cortisonacetat);
Schmelzpunkt	222 °C (Cortison); 235 °C (Cortisonacetat);
Siedepunkt	Zersetzung ab 240 °C
Löslichkeit	sehr schwer in Wasser (Cortison, 280 mg·l−1 bei 25 °C)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 361d
	P: 201‐202‐280‐308+313‐405‐501
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cortison (von lateinisch cortex ‚Rinde‘, Schreibweise auch Kortison) ist ein Steroidhormon, das um 1935 in der Nebennierenrinde des Menschen gefunden wurde und auch synthetisch hergestellt werden kann. Cortison ist die durch Oxidation inaktivierte Form des Glucocorticoids Cortisol, das im Kohlenhydrathaushalt, dem Fettstoffwechsel und dem Proteinumsatz Bedeutung besitzt. Zu Therapiezwecken wurde der Essigsäure ester Cortisonacetat eingesetzt. Umgangssprachlich werden Glucocorticoide, Medikamente mit Cortisolwirkung – vor allem Prednisolon und Dexamethason – häufig als „Cortison“ bezeichnet. Wenn von den Nebenwirkungen von Cortison die Rede ist, geht es um die Nebenwirkungen der Glucocorticoide.

1 2 Eintrag zu Cortisone in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 14. Juli 2021. (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
1 2 3 A. W Frahm, H. H. J. Hager, F. v. Bruchhausen, M. Albinus, H. Hager: Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis. Folgeband 4: Stoffe A–K. Birkhäuser, 1999, ISBN 978-3-540-52688-9, S. 1099.
1 2 Datenblatt Cortisone, ≥ 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. April 2025 (PDF).
↑ Gemeint sind künstliche Glucocorticoide.

[ChemIDplus-1] 1 2 Eintrag zu Cortisone in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM), abgerufen am 14. Juli 2021. (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)

[hager-2] 1 2 3 A. W Frahm, H. H. J. Hager, F. v. Bruchhausen, M. Albinus, H. Hager: Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis. Folgeband 4: Stoffe A–K. Birkhäuser, 1999, ISBN 978-3-540-52688-9, S. 1099.

[Sigma-3] 1 2 Datenblatt Cortisone, ≥ 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. April 2025 (PDF).

[4] Gemeint sind künstliche Glucocorticoide.