Kugelzellenanämie

Klassifikation nach ICD-10
D58.0 Hereditäre Sphärozytose
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Kugelzellenanämie (Hereditäre Sphärozytose) ist eine fast ausschließlich angeborene hämolytische Anämie (Blutarmut durch krankhaft vermehrte Auflösung der roten Blutkörperchen). Sie ist die häufigste hämolytische Anämie in Mitteleuropa, die Prävalenz liegt bei mindestens 1:2000, ist aber wahrscheinlich höher.

  1. ↑ J. Delaunay: The molecular basis of hereditary red cell membrane disorders. In: Blood Rev., Januar 2007, 21(1), S. 1–20. PMID 16730867
  2. ↑ J. W. Deuel, H. U. Lutz, B. Misselwitz, J. S. Goede: Asymptomatic elevation of the hyperchromic red blood cell subpopulation is associated with decreased red cell deformability. In: Ann Hematol., 18. April 2012. PMID 22526368
  3. ↑ S. W. Eber, A. Pekrun, A. Neufeldt, W. Schröter: Prevalence of increased osmotic fragility of erythrocytes in German blood donors: screening using a modified glycerol lysis test. In: Ann Hematol., Februar 1992, 64(2), S. 88–92. PMID 1554800
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