Laron-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
E34.3	Kleinwuchs, anderenorts nicht klassifiziert;; Laron-Typ
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Laron-Syndrom, auch als primäre GH-Insensitivität, GH-Rezeptor-Mangel, Kleinwuchs durch Wachstumshormonresistenz, primäre Wachstumshormon-Insensitivität oder Wachstumshormon-Rezeptor-Mangel bezeichnet, ist eine sehr seltene, autosomal-rezessiv vererbte Krankheit, die sich vor allem durch einen Minderwuchs bei den betroffenen Patienten manifestiert.

↑ Eintrag zu Laron-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[1] Eintrag zu Laron-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).