Larynxatresie

Klassifikation nach ICD-10
Q31.8	Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes; - Atresie
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Larynxatresie (Kehlkopfatresie) bezeichnet einen totalen Verschluss (Atresie) des Kehlkopfes (Larynx), der unbehandelt in den meisten Fällen bereits in der Schwangerschaft tödlich endet. Dabei handelt es sich um die seltenste und schwerste Form einer Larynxfehlbildung.

Die Ursache liegt in einer ausbleibenden Rekanalisierung der laryngotrachealen Röhre, des 6. Kiemenbogens während des 3. Schwangerschaftsmonats.

Abzugrenzen ist die mit 1 zu 10.000 Geburten wesentlich häufigere, autosomal-dominant vererbbare partielle Larynxatresie.

↑ emedicine
↑ Eintrag zu Kehlkopfatresie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ LARYNX, CONGENITAL PARTIAL ATRESIA OF. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)

[emed-1] ↑ emedicine

[2] Eintrag zu Kehlkopfatresie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[3] LARYNX, CONGENITAL PARTIAL ATRESIA OF. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)