Leber-Phosphofructokinase
| Phosphofructokinase, liver type | ||
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| Andere Namen |
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| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 780 Aminosäuren, 85018 Da (Isoform 1) | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | PFKL | |
| Externe IDs | ||
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 2.7.1.11 | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Hausmaus | |
| Entrez | 5211 | 18641 |
| Ensembl | ENSG00000141959 | ENSMUSG00000020277 |
| UniProt | P17858 | P12382 |
| Refseq (mRNA) | NM_001002021 | NM_008826 |
| Refseq (Protein) | NP_001002021 | NP_032852 |
| Genlocus | Chr 21: 44.3 – 44.33 Mb | Chr 10: 77.99 – 78.01 Mb |
| PubMed-Suche | 5211 | 18641
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Die Phosphofructokinase, liver type (zu deutsch Phosphofructokinase Typ Leber, PFKL) ist ein Enzym, das die Leber (L)-Untereinheit des tetrameren Enzyms Phosphofructokinase 1 bildet und den geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Glykolyse katalysiert, nämlich die Umwandlung von D-Fructose-6-phosphat zu D-Fructose-1,6-bisphosphat. PFKL wird durch das gleichnamige PFKL-Gen, welches sich beim Menschen auf Chromosom 21 befindet, codiert.
- ↑ Mara Dierssen, Rafa de la Torre: Down Syndrome: From Understanding the Neurobiology to Therapy. Band 197. Elsevier, 2012, ISBN 978-0-444-54299-1, S. 184 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).