Leichtketten-Speicherkrankheit

Klassifikation nach ICD-10
D89.8	Sonstige näher bezeichnete Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziert
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Leichtketten-Speicherkrankheit ist eine seltene Speicherkrankheit mit Ablagerungen monoklonaler Leichtketten (Immunglobuline) in verschiedenen Organen, insbesondere der Niere und wird von der WHO zu den „monoclonal deposition diseases“ gezählt. Im Gegensatz zur AL-Amyloidose erfolgt die Ablagerung nicht in Amyloidfibrillen. Synonyme sind: Leichtketten-Ablagerungs-Krankheit; Leichtkettenerkrankung; englisch light-chain deposition disease; LCDD Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1976 durch die US-amerikanischen Ärzte Russell E. Randall und Mitarbeiter.

↑ S. H. Swerdlow, E. Campo u. a.: The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. In: Blood. 127, 2016, S. 2375, doi:10.1182/blood-2016-01-643569.
↑ Eintrag zu Leichtketten-Speicherkrankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ M. J. Kim, J. H. Kim, I. Y. Kim, S. B. Lee, I. S. Park, M. Y. Han, H. Rhee, S. H. Song, E. Y. Seong, I. S. Kwak, D. W. Lee: Light Chain Deposition Disease Associated With Multiple Myeloma Developing in Late Pregnancy. In: Iranian journal of kidney diseases. Band 12, Nummer 2, 03 2018, S. 132–134, PMID 29507277.
↑ P. M. Ronco, M. A. Alyanakian, B. Mougenot, P. Aucouturier: Light chain deposition disease: a model of glomerulosclerosis defined at the molecular level. In: Journal of the American Society of Nephrology : JASN. Band 12, Nummer 7, Juli 2001, S. 1558–1565, PMID 11423587 (Review).
↑ R. E. Randall, W. C. Williamson, F. Mullinax, M. Y. Tung, W. J. Still: Manifestations of systemic light chain deposition. In: The American journal of medicine. Band 60, Nummer 2, Februar 1976, S. 293–299, PMID 814812 (Review).

[1] S. H. Swerdlow, E. Campo u. a.: The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms. In: Blood. 127, 2016, S. 2375, doi:10.1182/blood-2016-01-643569.

[2] Eintrag zu Leichtketten-Speicherkrankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[3] M. J. Kim, J. H. Kim, I. Y. Kim, S. B. Lee, I. S. Park, M. Y. Han, H. Rhee, S. H. Song, E. Y. Seong, I. S. Kwak, D. W. Lee: Light Chain Deposition Disease Associated With Multiple Myeloma Developing in Late Pregnancy. In: Iranian journal of kidney diseases. Band 12, Nummer 2, 03 2018, S. 132–134, PMID 29507277.

[4] P. M. Ronco, M. A. Alyanakian, B. Mougenot, P. Aucouturier: Light chain deposition disease: a model of glomerulosclerosis defined at the molecular level. In: Journal of the American Society of Nephrology : JASN. Band 12, Nummer 7, Juli 2001, S. 1558–1565, PMID 11423587 (Review).

[5] R. E. Randall, W. C. Williamson, F. Mullinax, M. Y. Tung, W. J. Still: Manifestations of systemic light chain deposition. In: The American journal of medicine. Band 60, Nummer 2, Februar 1976, S. 293–299, PMID 814812 (Review).