Lupeol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Lupeol
Andere Namen	(3β)-Lup-20(29)-en-3-ol; Fagarasterol; Monogynol;
Summenformel	C30H50O
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	208-889-9
ECHA-InfoCard	100.008.082
PubChem	259846
ChemSpider	228079
DrugBank	DB12622
Wikidata	Q409366
Eigenschaften
Molare Masse	426,72 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,9457 g·cm−3 (218 °C)
Schmelzpunkt	215 °C
Löslichkeit	nahezu unlöslich in Wasser; löslich in warmen Ethanol;
Brechungsindex	1,4910 (218 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Lupeol ist ein sekundärer Pflanzenstoff, der zu den pentacyclischen Triterpenen gehört und zur Untergruppe der Lupane. Es gehört zu den Alkoholen (siehe auch Cycloalkanole) und den Alkenen. Lupeol ist als potentiell leicht verfügbares Malaria- und Krebsmittel mit geringer Toxizität für die medizinische Forschung von Interesse.

1 2 Datenblatt Lupeol (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 5. Juni 2010.
1 2 David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-322.
↑ F. Macdonald, Dictionary of pharmacological agents, ISBN 978-0-412-46630-4.
↑ Lupeol (enzolifesciences)
↑ Datenblatt Lupeol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Mai 2017 (PDF).

[roth-1] 1 2 Datenblatt Lupeol (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 5. Juni 2010.

[CRC90_3_322-2] 1 2 David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-322.

[3] F. Macdonald, Dictionary of pharmacological agents, ISBN 978-0-412-46630-4.

[4] Lupeol (enzolifesciences)

[Sigma-5] Datenblatt Lupeol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 9. Mai 2017 (PDF).