Marfan-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q87.4	Marfan-Syndrom
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Klassifikation nach ICD-11
LD28.01	Marfan-Syndrom
ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Das Marfan-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, bei der es zu einer erhöhten Elastizität oder Laxizität des Bindegewebes kommt. Sie kann autosomal-dominant vererbt werden oder als Neumutation auftreten.

Synonyme sind: Marfan-Syndrom Typ I; MASS-Syndrom (Mitralklappenprolaps – Aortenerweiterung – Striae – Skelettbeteiligung).

↑ MASS-Syndrome. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)