Maropitant
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Maropitant | |||||||||||||||
| Andere Namen |
(2S,3S)-2-Benzhydryl-N-(5-tert-butyl-2-methoxybenzyl)-chinuclidin-3-amin | |||||||||||||||
| Summenformel | C32H40N2O | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
Antiemetikum | |||||||||||||||
| Wirkmechanismus |
NK1-Antagonist | |||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 468,67 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten |
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Maropitant ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antiemetika (Medikamente, die Übelkeit und Brechreiz unterdrücken), der in der Veterinärmedizin verwendet wird. Aus chemischer Sicht gehört er zu den Chinuclidinaminen. Maropitant besitzt zwei Chiralitätszentren, es existieren daher vier Enantiomere. Zulassungsinhaber ist derzeit das Pharmaunternehmen Zoetis.
- 1 2 3 4 Sicherheitsdatenblatt Maropitant Citrate Tablets von Zoetis, abgerufen am 22. Mai 2014.