Mesomele Dysplasie Typ Kantaputra

Klassifikation nach ICD-10
Q78.8	Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Mesomele Dysplasie Typ Kantaputra ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung und gehört zu den Mesomelen Dysplasien.

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Autor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1992 durch den Thailändischen Arzt Piranit Nik Kantraputra und Mitarbeitern.

↑ P. N. Kantaputra, R. J. Gorlin, L. O. Langer: Dominant mesomelic dysplasia, ankle, carpal, and tarsal synostosis type: a new autosomal dominant bone disorder. In: American journal of medical genetics. Bd. 44, Nr. 6, Dezember 1992, ISSN 0148-7299, S. 730–737, doi:10.1002/ajmg.1320440606, PMID 1481840.

[1] P. N. Kantaputra, R. J. Gorlin, L. O. Langer: Dominant mesomelic dysplasia, ankle, carpal, and tarsal synostosis type: a new autosomal dominant bone disorder. In: American journal of medical genetics. Bd. 44, Nr. 6, Dezember 1992, ISSN 0148-7299, S. 730–737, doi:10.1002/ajmg.1320440606, PMID 1481840.