Mezlocillin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Mezlocillin
Andere Namen	(2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-6-{[(2R)-2-({[3-(methylsulfonyl)-2-oxo-1-imidazolidinyl]carbonyl}amino)-2-phenylacetyl]amino}-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure (IUPAC); [(R)-α-(3-Methansulfonyl-2-oxoimidazolidin-1-carboxamido)benzyl]penicillin;
Summenformel	C21H24N5O8S2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	257-233-8
ECHA-InfoCard	100.052.013
PubChem	656511
ChemSpider	570894
DrugBank	DB00948
Wikidata	Q3307752
Arzneistoffangaben
ATC-Code	J01CA10
Wirkstoffklasse	β-Lactam-Antibiotikum
Wirkmechanismus	Hemmung der Septumbildung und der Zellwandsynthese
Eigenschaften
Molare Masse	539,57 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
Toxikologische Daten	> 20 g·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 2636 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.v.); >16 g·kg−1 (LD50, Maus, oral); 6329 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Mezlocillin ist eine organisch-chemische Verbindung aus der Gruppe der β-Lactam-Antibiotika, genauer der Ureidopenicilline (Acylaminopenicilline). Es wurde 1974 von der Bayer AG patentiert und als Mezlocillin-Natrium-Monohydrat unter dem Namen Baypen vermarktet. Mezlocillin wird als Breitspektrum-Antibiotikum zur parenteralen Behandlung eingesetzt. Das große Wirkungsspektrum ermöglicht, dass es sowohl gegen gramnegative als auch gegen einige grampositive Bakterien wirkt. Das Medikament ist beispielsweise für eine Behandlung einer Infektion des Gallentrakts geeignet.

↑ A. Kleemann, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: Pharmaceutical Substances [Online]. Thieme, Stuttgart, https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ [Prüfdatum 26. März 2020].
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
1 2 3 4 5 Eintrag zu Mezlocillin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 26. März 2020.
↑ H. Lode, U. Niestrath, P. Koeppe, H. Langmaack: Azlocillin und Mezlocillin: Zwei neue semisynthetische Acylureidopenicilline. In: Infection. Band 5, Nr. 3, 1977, S. 163–169, doi:10.1007/bf01639753, PMID 334673.
↑ Vgl. etwa Baypen. In: Der Anaesthesist. Band 33, Heft 1, Januar 1984, S. A 23.
↑ Kwung P. Fu, Harold C. Neu: Azlocillin and Mezlocillin: New Ureido Penicillins. In: Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Band 13, Nr. 6, Juni 1978, S. 930–938, doi:10.1128/aac.13.6.930.

[Pharmaceutical_Substances-1] A. Kleemann, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: Pharmaceutical Substances [Online]. Thieme, Stuttgart, https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ [Prüfdatum 26. März 2020].

[NV-2] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[Römpp-3] 1 2 3 4 5 Eintrag zu Mezlocillin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 26. März 2020.

[4] H. Lode, U. Niestrath, P. Koeppe, H. Langmaack: Azlocillin und Mezlocillin: Zwei neue semisynthetische Acylureidopenicilline. In: Infection. Band 5, Nr. 3, 1977, S. 163–169, doi:10.1007/bf01639753, PMID 334673.

[5] Vgl. etwa Baypen. In: Der Anaesthesist. Band 33, Heft 1, Januar 1984, S. A 23.

[6] Kwung P. Fu, Harold C. Neu: Azlocillin and Mezlocillin: New Ureido Penicillins. In: Antimicrobial Agents and Chemotherapy. Band 13, Nr. 6, Juni 1978, S. 930–938, doi:10.1128/aac.13.6.930.