Mikrodeletionssyndrom 20p13

Klassifikation nach ICD-10
Q93.5	Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Mikrodeletionssyndrom 20p13 ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Entwicklungsverzögerung, geistige Behinderung und Krampfanfälle.

Synonyme sind: Del(20)(p13); Monosomie 20p13; Subtelomere 20p-Deletion

Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 2007 durch den US-amerikanischen Arzt Jonathan Sebat und Mitarbeiter an einem Patienten mit Asperger-Syndrom.

↑ Eintrag zu Mikrodeletionssyndrom 20p13. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ H. H. Fang, S. Y. Liu, Y. F. Wang, C. M. Chiang, C. C. Liu, C. M. Lin: Phenotypic features of a microdeletion in chromosome band 20p13: A case report and review of the literature. In: Molecular genetics & genomic medicine. Band 7, Nummer 7, 07 2019, S. e00739, doi:10.1002/mgg3.739, PMID 31087544, PMC 6625104 (freier Volltext) (Review).
↑ J. Sebat, B. Lakshmi, D. Malhotra et al.: Strong association of de novo copy number mutations with autism. In: Science. Band 316, Nummer 5823, April 2007, S. 445–449, doi:10.1126/science.1138659, PMID 17363630, PMC 2993504 (freier Volltext).

[Orpha-1] Eintrag zu Mikrodeletionssyndrom 20p13. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[Fang-2] H. H. Fang, S. Y. Liu, Y. F. Wang, C. M. Chiang, C. C. Liu, C. M. Lin: Phenotypic features of a microdeletion in chromosome band 20p13: A case report and review of the literature. In: Molecular genetics & genomic medicine. Band 7, Nummer 7, 07 2019, S. e00739, doi:10.1002/mgg3.739, PMID 31087544, PMC 6625104 (freier Volltext) (Review).

[3] J. Sebat, B. Lakshmi, D. Malhotra et al.: Strong association of de novo copy number mutations with autism. In: Science. Band 316, Nummer 5823, April 2007, S. 445–449, doi:10.1126/science.1138659, PMID 17363630, PMC 2993504 (freier Volltext).