Mikrodeletionssyndrom 9q21

Klassifikation nach ICD-10
Q93.5	sonstige Deletion eines Chromosomenteils
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

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Mikrodeletionssyndrom 9q21 (auch bekannt als 9q21.13-Mikrodeletionssyndrom) ist eine sehr seltene genetische Erkrankung, die durch eine Deletion eines kleinen Abschnitts auf dem langen Arm (q) des Chromosoms 9 im Bereich q21 verursacht wird. Die Erkrankung ist gekennzeichnet durch geistige Behinderung, Entwicklungsverzögerung, Sprachstörungen, Verhaltensauffälligkeiten und mitunter körperliche Anomalien.