Ethylenglycol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Ethylenglycol
Andere Namen	Ethan-1,2-diol (IUPAC); Ethylenglykol (EG); Äthylenglycol/-glykol; Monoethylenglycol/-glykol; Ethandiol; 1,2-Dihydroxyethan; 1,2-Ethandiol; Ethylenalkohol; Ethylenoxidhydrat; Glycol/Glykol; GLYCOL (INCI);
Summenformel	C2H6O2
Kurzbeschreibung	farb- und geruchlose, viskose Flüssigkeit mit süßlichem Geschmack
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	203-473-3
ECHA-InfoCard	100.003.159
PubChem	174
ChemSpider	13835235
Wikidata	Q194207
Eigenschaften
Molare Masse	62,07 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,11 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	−16 °C
Siedepunkt	197 °C
Dampfdruck	0,07 hPa (20 °C); 0,12 hPa (25 °C);
pKS-Wert	15,1 (25 °C)
Löslichkeit	mischbar mit Wasser, Ethanol und Aceton
Brechungsindex	1,4318 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐373
	P: 301+312+330‐314
MAK	DFG/Schweiz: 10 ml·m−3 bzw. 26 mg·m−3
Toxikologische Daten	4700 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 10600 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−460,0 kJ/mol (l) −392,2 kJ/mol (g)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

(Mono-)Ethylenglycol (MEG, Trivialname Glycol) ist der einfachste zweiwertige Alkohol mit der chemischen Bezeichnung Ethan-1,2-diol. Es ist das einfachste vicinale Diol. Der Trivialname leitet sich von süß-schmeckend (altgriechisch γλυκύς glykýs, deutsch ‚süß‘) ab.

Die Bezeichnung Glycole wird darüber hinaus für zwei Klassen von Diolen, die sich vom Ethylenglycol ableiten, verwendet. Das sind zum einen 1,2-Diole wie 1,2-Propandiol und zum anderen α,ω-Diole, die durch Kondensation von Ethylenglycol entstehen: Polyethylenglycole. Beispiele sind Diethylenglycol (DEG), Triethylenglycol (TEG).

↑ Eintrag zu GLYCOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 26. Februar 2020.
↑ Ethylenglycol: So wirkt das Gift im menschlichen Körper. In: NOZ. 28. September 2017, abgerufen am 19. August 2024.
1 2 3 Eintrag zu Ethylenglycol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. November 2014.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu Ethylenglykol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 8-42.
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-232.
↑ Eintrag zu Ethane-1,2-diol in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 107-21-1 bzw. Ethylenglycol), abgerufen am 2. November 2015.
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 89. Auflage. (Internet-Version: 2009), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-22.

[CosIng-1] Eintrag zu GLYCOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 26. Februar 2020.

[2] Ethylenglycol: So wirkt das Gift im menschlichen Körper. In: NOZ. 28. September 2017, abgerufen am 19. August 2024.

[roempp-3] 1 2 3 Eintrag zu Ethylenglycol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. November 2014.

[GESTIS-4] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu Ethylenglykol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)

[CRC90_8_42-5] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 8-42.

[CRC90_3_232-6] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-232.

[CLP_100.003.159-7] Eintrag zu Ethane-1,2-diol in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[8] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 107-21-1 bzw. Ethylenglycol), abgerufen am 2. November 2015.

[9] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 89. Auflage. (Internet-Version: 2009), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-22.