Multiple endokrine Neoplasie

Klassifikation nach ICD-11
2F7A	Neubildungen unsicheren Verhaltens der endokrinen Drüsen
2F7A.0	Multiple polyglanduläre Tumoren
2F7A.Y	Sonstige näher bezeichnete Neubildungen unsicheren Verhaltens der endokrinen Drüsen
2F7A.Z	Neubildungen unsicheren Verhaltens der endokrinen Drüsen, nicht näher bezeichnet
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Klassifikation nach ICD-10
D44	Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der endokrinen Drüsen
D44.8	Beteiligung mehrerer endokriner Drüsen; Multiple endokrine Adenomatose
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Multiple endokrine Neoplasie (Abkürzung: MEN) ist eine autosomal-dominante erbliche Tumorerkrankung mit neuroendokrinen Tumoren, also insbesondere Tumoren der endokrinen Drüsen mit dadurch ausgelösten Überfunktionen der betreffenden Hormone. Die Multiple endokrine Neoplasie hat in der Bevölkerung eine Häufigkeit von 1:50.000.

Sie wird traditionell in zwei Hauptformen eingeteilt, MEN 1 und MEN 2. Einige Unterformen sind hinzugekommen.