Multizystische Nierendysplasie

Klassifikation nach ICD-10
Q61.4 Nierendysplasie – Multizystisch
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die multizystische Nierendysplasie (MCDK) ist eine spontan auftretende, meist einseitig auftretende angeborene Entwicklungsstörung (Fehlbildung) einer Niere mit multiplen großen Zysten statt des Parenchyms und mit komplettem Funktionsverlust. Oft ist kein Nierenbeckenkelchsystem nachweisbar.

Synonyme sind multizystische Nierendegeneration, multizystische Nierendysplasie, Zystenniere Typ Potter II, multicystic dysplasia of the kidney (MCDK), aplastische Zystenniere, multizystische renale Dysplasie (MDK, RMD), diffuse Nierendysplasie, renale multizystische Dysplasie (englisch multicystic dysplastic kidney, MCDK) und renal multicystic dysplasia.

  1. Urologielehrbuch
  2. Eintrag zu Nierendysplasie, multizystische. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  3. Medscape Multicystic Renal Dysplasia
  4. Lothar Bernd Zimmerhackl, Klaus Zerres, Matthias Brandis: Zystische Erkrankungen der Niere im Kindesalter. In: Karl-Martin Koch: Klinische Nephrologie. 1. Auflage, Verlag Urban & Fischer, München / Jena 2000, ISBN 3-437-21730-5, S. 437–446, Zitat S. 444.
  5. John Feehally, Jürgen Floege, Richard J. Johnson: Comprehensive Clinical Nephrology. 3. Auflage, Mosby Elsevier Verlag, Philadelphia 2007, ISBN 978-0-323-04602-2, Kapitel Renal Malformations, Abbildung 49.2, Seiten 586 ff.