Acetylcystein

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Acetylcystein
Andere Namen	2-Acetamido-3-sulfanylpropansäure (IUPAC); L-α-Acetamido-β-mercaptopropionsäure; (R)-2-(Acetylamino)-3-sulfanylpropansäure; N-Acetylcystein (NAC); (R)-N-Acetylcystein; L-N-Acetylcystein; N-Acetyl-L-cystein; Acetylcysteinum; ACETYL CYSTEINE (INCI);
Summenformel	C5H9NO3S
Kurzbeschreibung	Weißer kristalliner Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	210-498-3
ECHA-InfoCard	100.009.545
PubChem	12035
ChemSpider	11540
DrugBank	DB06151
Wikidata	Q375613
Arzneistoffangaben
ATC-Code	R05CB01; V03AB23; S01XA08;
Wirkstoffklasse	Expektorans
Wirkmechanismus	Spaltung der Disulfidbrücken des Sekrets in den Bronchien
Eigenschaften
Molare Masse	163,20 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	106–108 °C
Löslichkeit	gut löslich in Wasser (200 mg·ml−1) und Ethanol (250 mg·ml−1)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 319
	P: 264‐280‐305+351+338‐337+313
Toxikologische Daten	5050 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Acetylcystein (abgekürzt NAC, manchmal auch ACC; veraltet Mercaptursäure) ist eine synthetisch hergestellte chemische Verbindung. Sie wird als Arzneistoff bei Atemwegserkrankungen mit festsitzendem Auswurf als Hustenlöser eingesetzt; die Wirksamkeit ist allerdings umstritten.

Seine am besten belegte Wirkung hat Acetylcystein als Gegenmittel bei Paracetamolintoxikation. Zudem findet Acetylcystein im Off-Label-Use Anwendung in der Nephrologie, bei Infektionskrankheiten und in der Psychiatrie.

↑ Eintrag zu ACETYL CYSTEINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 7. August 2020.
1 2 3 4 5 Datenblatt N-Acetyl-L-cysteine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Mai 2022 (PDF).
↑ Eintrag zu Acetylcystein. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 14. Januar 2022.
↑ Acetylcysteine and carbocysteine to treat acute upper and lower respiratory tract infections in children without chronic broncho-pulmonary disease | Cochrane. 31. Mai 2013, doi:10.1002/14651858.CD003124.pub4 (cochrane.org [abgerufen am 23. Juni 2017]).

[CosIng-1] Eintrag zu ACETYL CYSTEINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 7. August 2020.

[sigma-2] 1 2 3 4 5 Datenblatt N-Acetyl-L-cysteine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 30. Mai 2022 (PDF).

[Roempp-3] Eintrag zu Acetylcystein. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 14. Januar 2022.

[4] Acetylcysteine and carbocysteine to treat acute upper and lower respiratory tract infections in children without chronic broncho-pulmonary disease | Cochrane. 31. Mai 2013, doi:10.1002/14651858.CD003124.pub4 (cochrane.org [abgerufen am 23. Juni 2017]).