Nabumeton

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Nabumeton
Andere Namen	4-(6-Methoxy-2-naphthyl)butan-2-on (IUPAC); Nabumetonum (Latein);
Summenformel	C15H16O2
Kurzbeschreibung	weißes bis fast weißes, kristallines Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	641-917-1
ECHA-InfoCard	100.169.752
PubChem	4409
ChemSpider	4256
DrugBank	DB00461
Wikidata	Q425207
Arzneistoffangaben
ATC-Code	M01AX01
Wirkstoffklasse	Nichtsteroidales Antirheumatikum
Wirkmechanismus	Cyclooxygenasen-Inhibitor
Eigenschaften
Molare Masse	228,29 g·mol−1
Dichte	1,26 g·cm−3 (Polymorph I); 1,21 g·cm−3 (Polymorph II);
Schmelzpunkt	80–81 °C (Polymorph I); 65 °C (Polymorph II);
Löslichkeit	Wasser: 72,8 mg·l−1 (25 °C); leicht löslich in Aceton, schwer löslich in Methanol;
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	3880 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 1520 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.p.); 4290 mg·kg−1 (LD50, Maus, oral); 2380 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.p.);
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Nabumeton (Handelsnamen z. B. Relifex^®, Balmox^®; Hersteller: GlaxoSmithKline) ist ein Arzneistoff, der als Prodrug erst durch metabolische Umwandlung in der Leber zum aktiven Wirkstoff 6-Methoxy-2-naphthylessigsäure (6-MNA) wird. Dieser gehört, wie das sehr ähnliche Naproxen, zur Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAID), welche zur symptomatischen Behandlung von entzündlichen und degenerativen rheumatischen Erkrankungen eingesetzt werden.

1 2 Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): EUROPÄISCHE PHARMAKOPÖE 5. AUSGABE. Band 5.0–5.8, 2006.
1 2 3 4 Price, C.P.; Crzesiak, A.L.; Lang, M.; Matzger, A.J.: Polymorphism of Nabumetone. In: Crystal Growth & Design 2 (2002) 501–503, doi:10.1021/cg0255568.
↑ Eintrag zu Nabumeton. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. Mai 2014.
↑ Eintrag zu Nabumetone in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
1 2 Datenblatt Nabumetone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Oktober 2016 (PDF).
1 2 3 4

[Ph._Eur._5-1] 1 2 Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): EUROPÄISCHE PHARMAKOPÖE 5. AUSGABE. Band 5.0–5.8, 2006.

[Matzger-2] 1 2 3 4 Price, C.P.; Crzesiak, A.L.; Lang, M.; Matzger, A.J.: Polymorphism of Nabumetone. In: Crystal Growth & Design 2 (2002) 501–503, doi:10.1021/cg0255568.

[RÖMPP_Online-3] Eintrag zu Nabumeton. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. Mai 2014.

[ChemIDplus-4] Eintrag zu Nabumetone in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)

[Sigma-5] 1 2 Datenblatt Nabumetone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Oktober 2016 (PDF).

[Kleemann-6] 1 2 3 4