Nalmefen
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Nalmefen | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
(5R,9R,13S,14S)-17-Cyclopropylmethyl-6-methylen-4,5-epoxymorphinan-3,14-diol (IUPAC) | |||||||||||||||||||||
| Summenformel | C21H25NO3 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff (Hydrochlorid-dihydrat) | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code |
N07BB05 | |||||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 339,43 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
188–190 °C | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Nalmefen ist ein Opioidantagonist, der in den 1970er Jahren entwickelt, früher als Antidot zur Behandlung von Opiatvergiftungen verwendet wurde und seit September 2014 zur Behandlung der Alkoholkrankheit genutzt wird.
- ↑ European Medicines Agency, Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP): Assessment report - Selincro (EMA/78844/2013, 13 December 2012).
- ↑ Eintrag zu Nalmefene in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
- 1 2 Datenblatt Nalmefene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2017 (PDF).
- ↑ Patent DE2257715C2: 6-Methylen-6-desoxydihydromorphinund Codeinderivate. Angemeldet am 24. November 1972, veröffentlicht am 5. Juni 1985, Anmelder: Evalina Lewenstein, Erfinder: Jack Fishman.
- ↑ D. S. Wang, G. Sternbach, J. Varon: Nalmefene: a long-acting opioid antagonist. Clinical applications in emergency medicine. In: J Emerg Med. 16, 1998, S. 471–475.