Neurofibromatose

Klassifikation nach ICD-11
LD2D.1	Neurofibromatosen
LD2D.10	Neurofibromatose Typ 1
LD2D.11	Neurofibromatose Typ 2
LD2D.12	Neurofibromatose Typ 3
LD2D.1Y	Sonstige näher bezeichnete Neurofibromatosen
LD2D.1Z	Neurofibromatosen, nicht näher bezeichnet
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Klassifikation nach ICD-10
Q85.0	Neurofibromatose (nicht bösartig)
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Als Neurofibromatosen (Neurofibromatose-Spektrum-Erkrankungen) wird eine Gruppe von Erbkrankheiten bezeichnet, die unter anderem Neurofibrome (bestimmte Nerventumoren) verursachen und üblicherweise autosomal-dominant (das zugehörige Gen liegt nicht auf einem Geschlechtschromosom und die Krankheit tritt schon bei der Mutation eines der beiden Allele auf) vererbt werden.