Nitrobenzol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Nitrobenzol
Andere Namen	Nitrobenzen (IUPAC); Mononitrobenzol; Nitrobenzen; Benzalin; Mirbanöl; Mirbanessenz; (falsches Bittermandelöl);
Summenformel	C6H5NO2
Kurzbeschreibung	farblose bis blassgelbe, stark lichtbrechende Flüssigkeit mit bittermandelölartigem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	202-716-0
ECHA-InfoCard	100.002.469
PubChem	7416
Wikidata	Q407290
Eigenschaften
Molare Masse	123,11 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,20 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	6 °C
Siedepunkt	211 °C
Dampfdruck	0,4 hPa (25 °C); 1,3 hPa (44,4 °C);
Löslichkeit	schlecht in Wasser(1,9 g·l−1 bei 20 °C); mischbar mit Ethanol, Benzol und Diethylether;
Brechungsindex	1,5530
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 360F‐301+311+331‐351‐372‐412
	P: 201‐273‐280‐302+352+312‐304+340+311‐301+310+330
Zulassungsverfahren unter REACH	besonders besorgniserregend: fortpflanzungsgefährdend (CMR)
MAK	Deutschland: 0,1 ml/m−3 bzw. 0,51 mg/m−3; Schweiz: 0,2 ml/m−3 bzw. 1 mg/m−3;
Toxikologische Daten	640 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Nitrobenzol ist die einfachste aromatische organische Nitroverbindung. Es wurde erstmals im Jahr 1834 durch Eilhard Mitscherlich dargestellt. Nitrobenzol ist bei Raumtemperatur flüssig und in saurem und überwiegend auch in alkalischem Milieu beständig. Es ist giftig und steht im Verdacht, Krebs zu erzeugen.

1 2 3 4 5 Eintrag zu Nitrobenzol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. September 2014.
1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu Nitrobenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu Nitrobenzene in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 19. August 2016.
↑ DFG (Deutsche Forschungsgemeinschaft), Hrsg. (2024) MAK- und BAT-Werte-Liste 2024. Erratum Maximale Arbeitsplatzkonzentrationen und Biologische Arbeitsstofftoleranzwerte. Ständige Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Mitteilung 60. Düsseldorf: German Medical Science. doi:10.34865/mbwl_2024_deu_err.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 98-95-3 bzw. Nitrobenzol), abgerufen am 27. September 2019.
↑ Mitscherlich, E.: Ueber die Zusammensetzung des Nitrobenzids und Sulfobenzids in Ann. Pharm. 12 (1834) 305–311, doi:10.1002/jlac.18340120281.
↑ Rolf Werner Soukup: Chemiegeschichtliche Daten organischer Substanzen. Version 2020, S. 120 (PDF).

[roempp-1] 1 2 3 4 5 Eintrag zu Nitrobenzol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 29. September 2014.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu Nitrobenzol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)

[CLP_100.002.469-3] Eintrag zu Nitrobenzene in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[SVHC_100.002.469-4] Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 19. August 2016.

[5] DFG (Deutsche Forschungsgemeinschaft), Hrsg. (2024) MAK- und BAT-Werte-Liste 2024. Erratum Maximale Arbeitsplatzkonzentrationen und Biologische Arbeitsstofftoleranzwerte. Ständige Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Mitteilung 60. Düsseldorf: German Medical Science. doi:10.34865/mbwl_2024_deu_err.

[6] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 98-95-3 bzw. Nitrobenzol), abgerufen am 27. September 2019.

[Mitscherlich-7] Mitscherlich, E.: Ueber die Zusammensetzung des Nitrobenzids und Sulfobenzids in Ann. Pharm. 12 (1834) 305–311, doi:10.1002/jlac.18340120281.

[Soukup_org-8] Rolf Werner Soukup: Chemiegeschichtliche Daten organischer Substanzen. Version 2020, S. 120 (PDF).