| Klassifikation nach ICD-10 |
| Q16 |
Angeborene Fehlbildungen des Ohres, die eine Beeinträchtigung des Hörvermögens verursachen |
| Q17 |
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Ohres |
|
{{{03-BEZEICHNUNG}}} |
|
{{{04-BEZEICHNUNG}}} |
|
{{{05-BEZEICHNUNG}}} |
|
{{{06-BEZEICHNUNG}}} |
|
{{{07-BEZEICHNUNG}}} |
|
{{{08-BEZEICHNUNG}}} |
|
{{{09-BEZEICHNUNG}}} |
|
{{{10-BEZEICHNUNG}}} |
|
{{{11-BEZEICHNUNG}}} |
|
{{{12-BEZEICHNUNG}}} |
|
{{{13-BEZEICHNUNG}}} |
|
{{{14-BEZEICHNUNG}}} |
|
{{{15-BEZEICHNUNG}}} |
|
{{{16-BEZEICHNUNG}}} |
|
{{{17-BEZEICHNUNG}}} |
|
{{{18-BEZEICHNUNG}}} |
|
{{{19-BEZEICHNUNG}}} |
|
{{{20-BEZEICHNUNG}}} |
|
{{{21-BEZEICHNUNG}}} |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
| Klassifikation nach ICD-11 |
| LA21 |
Leichtgradige Anomalien der Ohrmuscheln |
| LA21.0 |
Makrotie |
| LA21.1 |
Abstehendes Ohr |
| LA21.2 |
Ohrtiefstand |
| LA21.3 |
Fehlgebildetes Ohr |
| LA21.Y |
Sonstige näher bezeichnete leichtgradige Anomalien der Ohrmuscheln |
| LA21.Z |
Leichtgradige Anomalien der Ohrmuscheln, nicht näher bezeichnet |
| ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion) |
Unter dem Begriff Ohrmuschelfehlbildung werden sowohl funktional nicht beeinträchtigende Anomalien wie abstehende Ohren als auch ausgeprägtere Ohrmuschelveränderungen wie Blumenkohlohren bis hin zum völligen Fehlen der Ohrmuschel zusammengefasst. Als Teil des Gesichts gehört die Ohrmuschel zu einer hervorgehobenen Körperregion, deren Auffälligkeit für das Familienleben, den Beruf und die soziale Integration Bedeutung haben kann.