Oto-palato-digitales Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q87.0	Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Oto-palato-digitales Syndrom (OPD), auch Fronto-oto-palato-digitalen Osteodysplasie, bezeichnet ein Spektrum sehr seltener angeborener Skelettdysplasien mit Gesichtsauffälligkeiten, Hörverlust und X-chromosomaler Vererbung. Die Bezeichnung gilt als veraltet, man spricht jetzt von Syndromen des otopalatodigitalen Spektrums.

↑ Eintrag zu Syndrome des otopalatodigitalen Spektrums. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
↑ Stephen Robertson: X-Linked Otopalatodigital Spectrum Disorders. In: GeneReviews® [Internet, 2019]

[Orpha-1] Eintrag zu Syndrome des otopalatodigitalen Spektrums. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

[GeneReviews-2] Stephen Robertson: X-Linked Otopalatodigital Spectrum Disorders. In: GeneReviews® [Internet, 2019]