p-Cymol

Strukturformel
Allgemeines
Name	p-Cymol
Andere Namen	4-Isopropyltoluol; p-Isopropyltoluol; Dolcymen; Camphogen; 1-Methyl-4-isopropylbenzol; 4-Methylcumol; P-CYMENE (INCI);
Summenformel	C10H14
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	202-796-7
ECHA-InfoCard	100.002.542
PubChem	7463
Wikidata	Q284072
Eigenschaften
Molare Masse	134,22 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,86 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	−68 °C
Siedepunkt	177 °C
Dampfdruck	1,45 hPa (20 °C); 2,79 hPa (30 °C); 5,12 hPa (40 °C); 8,99 hPa (50 °C);
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (34 mg·l−1 bei 25 °C)
Brechungsindex	1,4907 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 226‐331‐304‐361f‐411
	P: 202‐210‐273‐301+310‐304+340+311‐331
Toxikologische Daten	4750 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

p-Cymol (para-Cymol), auch als Dolcymen oder Camphogen bezeichnet, ist ein aromatischer Kohlenwasserstoff, genauer ein Alkylbenzol, und gehört zu den monocyclischen Monoterpenen. Es ist eine farblose, entzündliche Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch. Zusammen mit seinen beiden Isomeren gehört es zur Gruppe der Cymole und ferner zu den C₄-Benzolen.

↑ Eintrag zu P-CYMENE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 21. März 2020.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Eintrag zu 4-Isopropyltoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
↑ R. T. O’Connor, L. A. Goldblatt: Correlation of Ultraviolet and Infrared Spectra of Terpene Hydrocarbons, in: Anal. Chem., 1954, 26, S. 1726–1737 (doi:10.1021/ac60095a014).
↑ Eintrag zu p-cymene in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 8. Februar 2023. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[CosIng-1] Eintrag zu P-CYMENE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 21. März 2020.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Eintrag zu 4-Isopropyltoluol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)

[3] R. T. O’Connor, L. A. Goldblatt: Correlation of Ultraviolet and Infrared Spectra of Terpene Hydrocarbons, in: Anal. Chem., 1954, 26, S. 1726–1737 (doi:10.1021/ac60095a014).

[CLP_100.002.542-4] Eintrag zu p-cymene in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 8. Februar 2023. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.