Muskel-Phosphofructokinase
| Muskel-Phosphofructokinase | ||
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| Andere Namen |
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Vorhandene Strukturdaten: 4OMT | ||
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 780 Aminosäuren, 85183 Da (Isoform 1) | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | PFKM | |
| Externe IDs | ||
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 2.7.1.11 | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Hausmaus | |
| Entrez | 5213 | 18642 |
| Ensembl | ENSG00000152556 | ENSMUSG00000033065 |
| UniProt | P08237 | P47857 |
| Refseq (mRNA) | NM_000289 | NM_001163487 |
| Refseq (Protein) | NP_000280 | NP_001156959 |
| Genlocus | Chr 12: 48.11 – 48.15 Mb | Chr 15: 98.09 – 98.13 Mb |
| PubMed-Suche | 5213 | 18642
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Die Muskel-Phosphofructokinase (englisch: phosphofructokinase, muscle type, PFKM) ist ein Enzym, das die Muskel (M)-Untereinheit des tetrameren Enzyms Phosphofructokinase 1 bildet und den geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Glykolyse katalysiert, nämlich die Umwandlung von D-Fructose-6-phosphat zu D-Fructose-1,6-bisphosphat. PFKM wird durch das gleichnamige PFKM-Gen, welches sich beim Menschen auf Chromosom 12 befindet, codiert.
Ein Mangel an PFKM in den Muskeln bewirkt eine abnormale Anreicherung von Glucose-6-phosphat und Fructose-6-phosphat und kann zur Tarui-Krankheit führen.
- ↑ Donald Voet, Judith G. Voet, Charlotte W. Pratt: Lehrbuch der Biochemie. 3. Auflage. John Wiley & Sons, 2019, ISBN 978-3-527-82123-5, S. 644 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).