Paroxetin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Paroxetin
Andere Namen	(3S,4R)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yloxymethyl)-4-(4-fluorphenyl)piperidin (IUPAC); Paroxetinum (Latein);
Summenformel	C19H20FNO3
Kurzbeschreibung	weißes bis fast weißes, kristallines, hygroskopisches und polymorphes Pulver (wasserfreies Hydrochlorid)
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	682-717-4
ECHA-InfoCard	100.112.096
PubChem	43815
ChemSpider	39888
DrugBank	DB00715
Wikidata	Q408471
Arzneistoffangaben
ATC-Code	N06AB05
Wirkstoffklasse	Antidepressiva
Wirkmechanismus	Selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer
Eigenschaften
Molare Masse	329,37 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	129–131 °C (Hydrochlorid-Hemihydrat); 118 °C (Hydrochlorid);
Löslichkeit	schwer in Wasser, leicht in Methanol, wenig in Dichlormethan und absolutem Ethanol (wasserfreies Hydrochlorid)
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
H- und P-Sätze	H: 302‐317‐319‐335‐410
	P: 261‐273‐280‐301+312‐302+352‐305+351+338
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Paroxetin ist ein antidepressiv wirkender Arzneistoff aus der Gruppe der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) und wurde von GlaxoSmithKline entwickelt und 1987 patentiert. Paroxetin unterliegt der ärztlichen Verschreibungspflicht. Der Wirkstoff wird in Medikamenten als Hydrochlorid, als Hydrochlorid-Hemihydrat oder als Mesilat eingesetzt.

1 2 Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): Europäische Pharmakopöe 5. Band 5.0–5.8, 2006.
↑ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14. Auflage. Merck, Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 978-0-911910-00-1.
1 2 3 Eintrag zu Paroxetin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 21. Juli 2019.
1 2 Datenblatt Paroxetine hydrochloride hemihydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 2. März 2024 (PDF).