Pembrolizumab

Pembrolizumab
	[[Datei:\|250x200px\|Pembrolizumab]]
Masse/Länge Primärstruktur	146,3 kDa
Bezeichner
Externe IDs	CAS-Nummer: 1374853-91-4;
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L01XC18
Wirkstoffklasse	Monoklonaler Antikörper

Pembrolizumab (Handelsname Keytruda; Hersteller MSD) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper und Arzneistoff zur Behandlung verschiedener Tumoren. Pembrolizumab zählt zu den Immuncheckpoint-Inhibitoren, speziell zu den PD-1-Inhibitoren. Durch die indikationsübergreifende Wirkungsweise wird es für zahlreiche Tumorarten in mehr als 1.600 klinischen Prüfungen untersucht. Allein in den USA ist Pembrolizumab für 40 onkologische Indikationen zugelassen (Stand 2024).

↑ New ATC (Memento vom 12. August 2016 im Internet Archive) WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, abgerufen am 9. November 2015.
↑ FDA Approves Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Carboplatin and Paclitaxel as Treatment for Adult Patients With Primary Advanced or Recurrent Endometrial Carcinoma. 17. Juni 2024, abgerufen am 20. Juni 2024 (englisch).

[1] New ATC (Memento vom 12. August 2016 im Internet Archive) WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, abgerufen am 9. November 2015.

[2] FDA Approves Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Plus Carboplatin and Paclitaxel as Treatment for Adult Patients With Primary Advanced or Recurrent Endometrial Carcinoma. 17. Juni 2024, abgerufen am 20. Juni 2024 (englisch).