Tetrachlorethen

Strukturformel
Allgemeines
Name	Tetrachlorethen
Andere Namen	Tetrachlorethylen; Per; Ethylentetrachlorid; Perchlorethylen; Perchlorethen (PCE);
Summenformel	C2Cl4
Kurzbeschreibung	farblose, Chloroform-artig riechende Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	204-825-9
ECHA-InfoCard	100.004.388
PubChem	31373
Wikidata	Q410772
Eigenschaften
Molare Masse	165,83 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,62 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	−22 °C
Siedepunkt	121 °C
Dampfdruck	19,4 hPa (20 °C); 32,5 hPa (30 °C); 52,5 hPa (40 °C); 82,4 hPa (50 °C);
Löslichkeit	sehr schlecht in Wasser (160 mg·l−1 bei 20 °C); mischbar mit den meisten org. Lösungsmitteln;
Brechungsindex	1,5059
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 315‐317‐319‐336‐351‐411
	P: 273‐280‐304+340+312‐333+313‐337+313‐391
MAK	nicht vergeben da Verdacht auf karzinogene Wirkung; Schweiz: 50 ml·m−3 bzw. 345 mg·m−3;
Toxikologische Daten	2630 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−50,6 kJ/mol
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Tetrachlorethen (Trivialname: Perchlorethylen, auch Perchlor, kurz Per bzw. PCE) ist eine farblose, nicht brennbare flüchtige Flüssigkeit, deren Dämpfe viel schwerer als Luft sind. Es lässt sich formal vom Ethen ableiten, bei dem alle vier Wasserstoffatome durch Chloratome ersetzt wurden, daher gehört es zu den leichtflüchtigen Chlorkohlenwasserstoffen. Tetrachlorethen löst Polyolefine und chemisch verwandte Kunststoffe an und macht sie weich und undurchsichtig.

Aufgrund seiner weiten Verbreitung in Industrie und Gewerbe (besonders in der chemischen Reinigung) und einer hohen Umweltmobilität gehört Tetrachlorethen zu den Hauptkontaminanten des Grundwassers.

1 2 3 4 Eintrag zu Tetrachlorethen. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 26. März 2014.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu Tetrachlorethen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 13. November 2017. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu tetrachloroethylene in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 3. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 127-18-4 bzw. Tetrachlorethen), abgerufen am 2. November 2015.
↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-21.
↑ Silke Granzow: Isolierung und Charakterisierung eines neuen Tetrachlorethen dechlorierenden strikt anaeroben Bakteriums. Herbert Utz Verlag, 1998, ISBN 3-89675-388-6.

[roempp-1] 1 2 3 4 Eintrag zu Tetrachlorethen. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 26. März 2014.

[GESTIS-2] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Eintrag zu Tetrachlorethen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 13. November 2017. (JavaScript erforderlich)

[CLP_100.004.388-3] Eintrag zu tetrachloroethylene in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 3. August 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[4] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 127-18-4 bzw. Tetrachlorethen), abgerufen am 2. November 2015.

[CRC90_5_21-5] David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-21.

[6] Silke Granzow: Isolierung und Charakterisierung eines neuen Tetrachlorethen dechlorierenden strikt anaeroben Bakteriums. Herbert Utz Verlag, 1998, ISBN 3-89675-388-6.