Phenazin
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Phenazin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Dibenzopyrazin | |||||||||||||||
| Summenformel | C12H8N2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelber Feststoff | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 180,21 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
172–177 °C | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
360 °C | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Phenazin ist eine polycyclische aromatische chemische Verbindung mit zwei Stickstoffatomen im mittleren der drei Ringe. Diese Struktur liegt auch im Pyrazin als Einzelring vor. Phenazin ist ein gelber Feststoff und ist Ausgangsstoff für viele abgeleitete Verbindungen, die als Farbstoffe (z. B. Neutralrot, Safranine, Eurhodin, Indulin, Pyocyanin, Mauveine) dienen.
- 1 2 3 4 5 Datenblatt Phenazin bei Alfa Aesar, abgerufen am 9. März 2010 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ Eintrag zu Phenazin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 30. Mai 2014.
- ↑ Datenblatt Phenazine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. Februar 2018 (PDF).