Phenoxazin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Phenoxazin
Andere Namen	10H-Phenoxazin; Dibenzo[1,4]oxazin;
Summenformel	C12H9NO
Kurzbeschreibung	farblose Blättchen
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	205-210-8
ECHA-InfoCard	100.004.737
PubChem	67278
Wikidata	Q731009
Eigenschaften
Molare Masse	183,21 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	156 °C
Löslichkeit	löslich in Alkohol, Ether, Chloroform; wenig löslich in Petrolether; nahezu unlöslich in Wasser;
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Phenoxazin ist eine heterocyclische Kohlenstoffverbindung. Das Gerüst des Phenoxazins, ein Oxazin, an das zwei Benzolringe kondensiert sind, tritt als Grundkörper einiger natürlich vorkommender Stoffe, z. B. der Actinomycin-Antibiotika und der Indaminfarbstoffe, auf. So sind Lackmus und Orcein Phenoxazinfarbstoffe.

1 2 3 Eintrag zu Phenoxazin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. November 2014.
1 2 The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1252–1253, ISBN 978-0-911910-00-1.
↑ Datenblatt Phenoxazine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Mai 2011 (PDF).
↑ Ingo Klöckl: Chemie der Farbstoffe und Pigmente - synthetische organische Farbmittel, abgerufen am 31. März 2013.
↑ Andreas Martens, TU Braunschweig: Indikatoren (Memento vom 22. April 2016 im Internet Archive) (PDF; 1,4 MB), abgerufen am 31. März 2013.

[roempp-1] 1 2 3 Eintrag zu Phenoxazin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 10. November 2014.

[MERCK_Index-2] 1 2 The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1252–1253, ISBN 978-0-911910-00-1.

[Sigma-3] Datenblatt Phenoxazine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. Mai 2011 (PDF).

[4] Ingo Klöckl: Chemie der Farbstoffe und Pigmente - synthetische organische Farbmittel, abgerufen am 31. März 2013.

[5] Andreas Martens, TU Braunschweig: Indikatoren (Memento vom 22. April 2016 im Internet Archive) (PDF; 1,4 MB), abgerufen am 31. März 2013.