Phentermin
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Freiname | Phentermin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
2-Methyl-1-phenyl-propan-2-amin | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C10H15N | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
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| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||||||||
| ATC-Code |
A08AA01 | ||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 149,23 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
202–205 °C (Hydrochlorid) | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
100 °C (28 hPa) | ||||||||||||||||||
| pKS-Wert |
10,23 | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Phentermin ist ein Phenylalkylamin, das als Appetitzügler und Psychostimulans Verwendung findet.
- 1 2 3 4 Eintrag zu Phentermin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 26. Oktober 2014.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Phentermin-Hydrochlorid: CAS-Nr.: 1197-21-3, EG-Nr.: 214-821-9, ECHA-InfoCard: 100.013.474, PubChem: 70969, ChemSpider: 64130, Wikidata: Q19885635.
- ↑ I. Canals, K. Valkó, E. Bosch, A. P. Hill, M. Rosés: Retention of Ionizable Compounds on HPLC. 8. Influence of Mobile-Phase pH Change on the Chromatographic Retention of Acids and Bases during Gradient Elution. In: Analytical Chemistry, 2001, 73, S. 4937–4945; doi:10.1021/ac0101454.
- 1 2 Datenblatt Phentermine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. April 2011 (PDF).
- ↑ Eintrag zu Phentermine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar • Bitte Vorlage:ChemID durch die evtl. dort oder dort angegebene Primärquelle(n) ersetzen)
- 1 2 3 4 A. Kleemann, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: Pharmaceutical Substances – Synthesis, Patents, Applications, 4. Auflage (2000), Thieme-Verlag Stuttgart, ISBN 978-1-58890-031-9.