Phorbol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Phorbol
Andere Namen	1,1a,1b,4,4a,7a,7b,8,9,9a-Decahydro-4a,7b,9,9a-tetrahydroxy-3-(hydroxymethyl)-1,1,6,8-tetramethyl-5H-cyclopropa[3,4]benz[1,2-e]azulen-5-on
Summenformel	C20H28O6
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	634-015-4
ECHA-InfoCard	100.162.035
PubChem	442070
ChemSpider	390610
Wikidata	Q2705359
Eigenschaften
Molare Masse	364,44 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	250–251 °C (Zersetzung)
Siedepunkt	572 °C (760 mmHg)
Löslichkeit	löslich in Ethanol zu 50 mg/ml als farblose bis leicht gelbliche Lösung
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Gefahr
H- und P-Sätze	H: 300+310+330‐315‐319‐335
	P: 260‐262‐280‐302+352+310‐304+340+310‐305+351+338
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Phorbol ist ein Naturstoff, der von zahlreichen Pflanzen, vor allem Wolfsmilchgewächsen und Seidelbastgewächsen, produziert wird. Es wurde erstmals im Jahr 1934 aus Crotonöl extrahiert. Phorbol selbst ist ein relativ ungefährlicher Alkohol, jedoch sind insbesondere seine Ester toxisch und für zahlreiche Vergiftungen verantwortlich.

1 2 3 4 Datenblatt Phorbol bei Alfa Chemistry, abgerufen am 1. März 2017.
1 2 3 Datenblatt Phorbol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. September 2025 (PDF).
↑ G. Goel, H. P. Makkar, G. Francis, K. Becker: Phorbol esters: structure, biological activity, and toxicity in animals. In: International Journal of Toxicology. Band 26, Nummer 4, 2007 Jul-Aug, S. 279–288; doi:10.1080/10915810701464641, PMID 17661218 (Review).
↑ B. Flaschenträger, R. Wolffersdorff: Über den Giftstoff des Crotonöles. In: Helvetica Chimica Acta. Band 17, Nummer 1, 1934, S. 1444–1452; doi:10.1002/hlca.193401701179.

[Alfa-1] 1 2 3 4 Datenblatt Phorbol bei Alfa Chemistry, abgerufen am 1. März 2017.

[Sigma-2] 1 2 3 Datenblatt Phorbol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 6. September 2025 (PDF).

[3] G. Goel, H. P. Makkar, G. Francis, K. Becker: Phorbol esters: structure, biological activity, and toxicity in animals. In: International Journal of Toxicology. Band 26, Nummer 4, 2007 Jul-Aug, S. 279–288; doi:10.1080/10915810701464641, PMID 17661218 (Review).

[4] B. Flaschenträger, R. Wolffersdorff: Über den Giftstoff des Crotonöles. In: Helvetica Chimica Acta. Band 17, Nummer 1, 1934, S. 1444–1452; doi:10.1002/hlca.193401701179.