Polymyositis

Klassifikation nach ICD-10
M33.2 Polymyositis
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)
Klassifikation nach ICD-11
4A41.1 Polymyositis
4A41.10 Juvenile Polymyositis
4A41.11 Paraneoplastische Polymyositis
4A41.1Y Sonstige näher bezeichnete Polymyositis
4A41.1Z Polymyositis, nicht näher bezeichnet
ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Die Polymyositis (von griechisch poly ‚viel‘, und „Myositis“ ‚Muskelentzündung‘) ist eine systemische entzündliche Erkrankung der Skelettmuskeln (Idiopathische entzündliche Myopathie) mit einer perivaskulären lymphozytären Infiltration. Sie wird den entzündlich-rheumatischen Erkrankungen zugeordnet, speziell zu den Kollagenosen. Die Ursache (Ätiologie) ist unbekannt. Im Falle einer Beteiligung der Haut spricht man von Dermatomyositis.

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