Propylenoxid

Strukturformel
	Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	Propylenoxid
Andere Namen	2-Methyloxiran (IUPAC); 1,2-Epoxypropan; Methyloxiran;
Summenformel	C3H6O
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit etherischem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-879-2
ECHA-InfoCard	100.000.800
PubChem	6378
ChemSpider	6138
Wikidata	Q727742
Eigenschaften
Molare Masse	58,08 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,83 g·cm−3 (20 °C)
Schmelzpunkt	−112 °C
Siedepunkt	34 °C
Dampfdruck	588 hPa (20 °C); 868 hPa (30 °C); 1240 hPa (40 °C); 1740 hPa (50 °C);
Löslichkeit	gut in Wasser (681 g·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 224‐302‐311+331‐319‐335‐340‐350
	P: 210‐233‐280‐303+361+353‐308+313‐403+233
Zulassungsverfahren unter REACH	besonders besorgniserregend: krebserzeugend, erbgutverändernd (CMR)
MAK	DFG: 2 ml·m−3, 4,8 mg·m−3; Schweiz: 2,5 ml·m−3 bzw. 6 mg·m−3;
Toxikologische Daten	380 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−123,0 kJ/mol (l); −94,7 kJ/mol (g)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Propylenoxid oder 1,2-Epoxypropan (PO) ist eine heterocyclische organische Verbindung aus der Gruppe der Epoxide (Oxirane). Die leicht entflammbare, in Wasser und Alkohol lösliche, farblose Flüssigkeit besitzt einen ätherischen Geruch. Propylenoxid wird aus Propen gewonnen und hauptsächlich zur Herstellung von wasserlöslichen Propylenglycol-Derivaten verwendet, kann aber auch als Korrosionsschutzzusatz für Pestizide, Kühlflüssigkeiten und Desinfektionsmittel Verwendung finden. Das Epoxid Propylenoxid ist kein natürlich vorkommender Stoff, sein Vorkommen in der Atmosphäre wird auf Industrieemissionen und deren Weiterverarbeitung zurückgeführt.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Eintrag zu Propylenoxid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)
↑ Eintrag zu Methyloxirane in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
↑ Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 17. Juli 2014.
↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 75-56-9 bzw. 1,2-Epoxypropan), abgerufen am 15. September 2019.
↑ CRC-Handbook 90. Aufl. (2009–2010), S. 5–24 (Memento vom 26. April 2015 im Internet Archive). – siehe auch Eintrag zu Propylenoxid. In: P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD, abgerufen am 22. März 2010..

[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Eintrag zu Propylenoxid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2026. (JavaScript erforderlich)

[CLP_100.000.800-2] Eintrag zu Methyloxirane in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.

[SVHC_100.000.800-3] Eintrag in der SVHC-Liste der Europäischen Chemikalienagentur, abgerufen am 17. Juli 2014.

[4] Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 75-56-9 bzw. 1,2-Epoxypropan), abgerufen am 15. September 2019.

[5] CRC-Handbook 90. Aufl. (2009–2010), S. 5–24 (Memento vom 26. April 2015 im Internet Archive). – siehe auch Eintrag zu Propylenoxid. In: P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD, abgerufen am 22. März 2010..