Psoralen

Strukturformel
Allgemeines
Name	Psoralen
Andere Namen	7H-Furo[3,2-g]benzopyran-7-on; 6-Hydroxy-5-benzofuranacrylsäure-δ-lacton; Ficusin;
Summenformel	C11H6O3
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	200-639-7
ECHA-InfoCard	100.000.581
PubChem	6199
ChemSpider	5964
DrugBank	DB18665
Wikidata	Q417788
Eigenschaften
Molare Masse	186,17 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	163–164 °C
Löslichkeit	löslich in Ethanol, Acetonitril, gut in Wasser (1930 g·l−1)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302‐315‐319‐335
	P: 261‐305+351+338
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Psoralen ist ein sekundärer Pflanzenstoff aus der Gruppe der Furocumarine. Psoralen ist die Stammverbindung der Furocumarine vom Psoralen-Typ. Diese weisen eine lineare Anordnung der drei Ringe im kondensierten, heterocyclischen Ringsystem auf und werden daher auch als lineare Furocumarine bzw. lineare Furanocumarine bezeichnet.

1 2 Eintrag zu Psoralen. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 20. Juni 2014.
↑ Datenblatt Psoralen (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 14. Dezember 2010.
1 2 Datenblatt Psoralen bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Oktober 2016 (PDF).

[Römpp-1] 1 2 Eintrag zu Psoralen. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 20. Juni 2014.

[Roth-2] Datenblatt Psoralen (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 14. Dezember 2010.

[Sigma-3] 1 2 Datenblatt Psoralen bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Oktober 2016 (PDF).