| Klassifikation nach ICD-10 |
| I27 |
Sonstige pulmonale Herzkrankheiten |
| I27.0 |
Primäre pulmonale Hypertonie |
| I27.2 |
Sonstige näher bezeichnete sekundäre pulmonale Hypertonie |
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| ICD-10 online (WHO-Version 2019) |
| Klassifikation nach ICD-11 |
| BB01 |
Pulmonale Hypertonie |
| BB01.0 |
Pulmonale arterielle Hypertonie |
| BB01.1 |
Pulmonale Hypertonie durch Linksherzerkrankung |
| BB01.2 |
Pulmonale Hypertonie durch Lungenerkrankungen oder Hypoxämie |
| BB01.3 |
Chronische thromboembolische pulmonale Hypertonie |
| BB01.4 |
Pulmonale Hypertonie mit unklaren multifaktoriellen Mechanismen |
| BB01.5 |
Cor pulmonale |
| KB42 |
Anhaltende pulmonale Hypertonie beim Neugeborenen |
| BB01.Z |
Pulmonale Hypertonie, nicht näher bezeichnet |
| ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion) |
Die pulmonale Hypertonie (abgekürzt PH oder PHT) ist ein Symptom von Krankheiten, die durch einen Anstieg des Blutdrucks im Lungenkreislauf und oft einen zunehmenden Anstieg des Gefäßwiderstandes in den Lungenarterien (mit erhöhtem pulmonalarteriellem Druck) gekennzeichnet sind. Die Patienten mit einer solchen Drucksteigerung (Hypertonie) im kleinen Kreislauf leiden unter stark eingeschränkter körperlicher Leistungsfähigkeit, Luftnot, Kreislaufstörungen und Müdigkeit. Eine sekundäre pulmonale Hypertonie, hervorgerufen durch andere Krankheiten, ist häufig. Eine primäre pulmonale Hypertonie ist dagegen eher selten und hat eine ungünstige Prognose.