Retinopathia praematurorum

Klassifikation nach ICD-11
9B71.3	Retinopathia praematurorum
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Klassifikation nach ICD-10
H35.1	Retinopathia praematurorum Retrolentale Fibroplasie
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Retinopathia praematurorum (RPM) oder retrolentale Fibroplasie (RLF), auch Frühgeborenen-Retinopathie, Retinopathy of prematurity (ROP) und Terry-Syndrom genannt, wird wegen der Verwechslungsmöglichkeit mit Retinoblastom auch zu den Pseudogliomen gezählt und ist eine Netzhauterkrankung des Auges bei Frühgeborenen. Ursache ist die unvollständige Ausreifung (Gefäßversorgung) der äußeren Netzhaut bei Geburt in Kombination mit einer künstlichen Beatmung mit erhöhtem Sauerstoffanteil in den ersten Lebenstagen.