Romosozumab

Romosozumab (INN)
	[[Datei:\|250x200px\|Romosozumab (INN)]]
Andere Namen	AMG-785;
Bezeichner
Externe IDs	CAS-Nummer: 909395-70-6; IMGT/mAb-DB ID: 404;
Arzneistoffangaben
ATC-Code	M05BX06
DrugBank	DB11866

Romosozumab ist ein monoklonaler Antikörper, welcher über eine Hemmung von Sklerostin den Knochenaufbau fördert (osteoanabole Wirkung) bzw. den Knochenabbau hemmt (antiresorptive Wirkung). Er wird zur Therapie der Osteoporose („Knochenschwund“) eingesetzt. Unter dem Namen Evenity ist Romosozumab seit 2019 in der EU zugelassen.

1 2 INN Recommended List 68. In: who.int. Abgerufen am 27. Juli 2024 (englisch).
↑ Drug Trials Snapshot: Evenity. In: U.S. Food and Drug Administration (FDA). 26. Mai 2021; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch).
↑ EVENITY® (Romosozumab). Leitfaden für Verschreiber. In: Paul-Ehrlich-Institut. 2019, abgerufen am 25. Juli 2024.
↑ EC approves treatment for severe osteoporosis postmenopausal women, European Pharmaceutical Review, 13. Dezember 2019. Abgerufen am 27. Februar 2020 (englisch).

[who-68-1] 1 2 INN Recommended List 68. In: who.int. Abgerufen am 27. Juli 2024 (englisch).

[2] Drug Trials Snapshot: Evenity. In: U.S. Food and Drug Administration (FDA). 26. Mai 2021; abgerufen im 1. Januar 1 (englisch).

[:0-3] EVENITY® (Romosozumab). Leitfaden für Verschreiber. In: Paul-Ehrlich-Institut. 2019, abgerufen am 25. Juli 2024.

[Rees2-4] EC approves treatment for severe osteoporosis postmenopausal women, European Pharmaceutical Review, 13. Dezember 2019. Abgerufen am 27. Februar 2020 (englisch).